TECNICO/A VALIDACIONES DE LIMPIEZA.

SOBRE NOSOTROS

En Normon, uno de los laboratorios líderes del sector farmacéutico, llevamos másde 85 años comprometidos con la salud, desarrollando tratamientos de calidadque contribuyen al bienestar de miles de personas cada día. Nuestro crecimientoes el resultado del esfuerzo, la responsabilidad y el compromiso de todos los queformamos parte de esta compañía.
Actualmente buscamos incorporar en nuestras instalaciones de Tres Cantos,Madrid, un/a Ténico/a de Validaciones de limpieza para el departamento de Validaciones. 
Si buscas un entorno sólido, con recorrido y donde tu trabajo aporte valor real,estaremos encantados de que te unas a nuestro equipo.

Tus principales responsabilidades incluirán

• Ejecutar las actividades técnicas de validación siguiendo los protocolos establecidos y garantizando la calidad de los resultados.
• Supervisar los procesos de limpieza de lotes de validación, verificando su conformidad con los protocolos, procedimientos y planes definidos.
• Velar por el cumplimiento de las GMP.
• Cumplir con la planificación de las tareas de la sección de Validación de Limpieza.
• Elaborar y revisar la documentación técnica y operativa de su área, como protocolos, informes, registros y planes de validación.
• Gestionar los sistemas de calidad que afecten al departamento: desviaciones, OOS/OOT y reclamaciones técnicas, colaborando en su investigación, análisis de causa raíz y definición de CAPAs.
• Participar en auditorías e inspecciones internas y externas, colaborando en la preparación documental y la defensa técnica de los procesos de validación.
• Aplicar y fomentar la mejora continua, promoviendo acciones que mejoren la eficiencia y la calidad del departamento.
• Colaborar transversalmente con otros departamentos y secciones, promoviendo la integración de las actividades de validación en los procesos clave de la compañía.
• Desempeñar las demás funciones y tareas que se le encomienden en materia de su competencia.
• Promover una cultura de prevención de riesgos laborales, integrada en las actividades del departamento y alineada con la normativa vigente.
• Comunicar y escalar aquellos asuntos críticos de calidad o que se escapen de su responsabilidad, garantizando transparencia y apoyo a la toma de decisiones.

Que buscamos de ti

Licenciatura o Grado en Farmacia, química o similar, preferiblemente con unMáster en Industria Farmacéutica.
Al menos 1 año desempeñando funciones similares, con participación en proyectos de forma intradepartamental.
Nivel medio/ alto de inglés.
Se valorará positivamente haber trabajado previamente con herramientas y programas para la gestión de proyectos y conocimientos sobre el desarrollode medicamentos.

¿Por qué unirte a Normon?

Formarás parte de un equipo de más de 3.200 profesionales que trabajan con pasión y compromiso en un entorno dinámico, innovador y en constante crecimiento donde tu talento será clave para garantizar la calidad y el éxito de cada proyecto.

• Contratación indefinida
• Horario de 8:00 a 16:00 con flexibilidad en la entrada/salida y con posibilidad de teletrabajo.
• Formación continua
• El salario se ajustará al nivel de experiencia y habilidades de la persona elegida.

Además, contamos con beneficios adicionales para nuestros empleados: servicio de transporte a nuestras instalaciones, comedor, servicio privado de atención médica y servicio de fisioterapia sin coste, tienda para empleados, retribución flexible (cheque guardería, transporte y seguro médico) y oportunidades de desarrollo profesional y aprendizaje continuo”.

Normon, tu talento, nuestro camino.