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TECNICO/A INVESTIGACIONES Y CAPAs - CONTROL CALIDAD

Población:  Madrid

SOBRE NOSOTROS

Somos un laboratorio farmacéutico español con más de 80 años de experiencia en la fabricación de medicamentos de máxima calidad.

Nuestro éxito es fruto de una vocación farmacéutica y un afán investigador e innovador constante. Líder en el mercado con más de 2.400 profesionales con distintos perfiles, ponemos nuestra experiencia y tecnología al servicio de la salud.

En la actualidad desarrollamos la investigación, fabricación y distribución de medicamentos en cinco grandes áreas de negocio: Genéricos, Dental, Hospitales, OTC e Internacional, operando en más de 90 países. Normon está en constante crecimiento y expansión y actualmente contamos con la planta de fabricación de inyectables más grande del mundo.

Contribuir a mejorar la salud y el bienestar de las personas de todo el mundo gracias al mejor talento de todos los perfiles profesionales, la tecnología más avanzada mediante la innovación, el desarrollo, la producción y la comercialización de medicamentos de la mejor calidad, a precios razonables, de forma sostenible y con un marcado compromiso social y medioambiental.

Nuestro legado familiar y nuestros valores definen nuestra forma de ser: "INNOVAMOS cada día para ofrecerte la mejor Experiencia como Empleado/a de una gran empresa, que se preocupa por las PERSONAS cada día, proporcionándoles un entorno SEGURO y CERCANO de trabajo en el que desarrollarse como profesionales para aportar CONFIANZA Y EXCELENCIA en todo lo que hacen"

Qué te ofrecemos:

Experiencia, innovación y tecnología​

Un entorno cercano, dinámico y en crecimiento​

Un equipo humano de grandes profesionales​

Condiciones atractivas y desarrollo profesional

MISION

Gestionar todos los aspectos relativos a nuevos registros para los que se realiza el estudio de estabilidad con el fin de establecer caducidad y especificaciones según las condiciones climáticas de cada país. En Controles de cambio, se hace un estudio ICH para evaluar si ese cambio afecta a la estabilidad del producto según las condiciones climáticas de cada país. Y en relación a Desviaciones, se analiza para evaluar si alguna desviación en el proceso de fabricación afecta a la estabilidad del producto. por otro lado en On going, se verifica la caducidad del producto en las condiciones registradas de cada país.

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES

 

  • Investigación de eventos de calidad (desviaciones, reclamaciones, OOS, MDD, OOT) relacionados con todas las áreas GMPs.
  • Tramitación de acciones correctivas/ preventivas (CAPAs) propuestas en las investigaciones de los eventos de calidad.
  • Seguimiento de acciones CAPA en curso y evaluación de la eficacia una vez hayan sido cerrados.
  • Colaboración en la revisión periódica del sistema de investigaciones y CAPAs

FORMACION REQUERIDA PARA EL PUESTO

 

Licenciatura o Grado en Farmacia, Química o relacionado con la salud.

Valorable máster en técnicas analíticas y/o Industria Farmacéutica.

CONOCIMIENTOS

 

-  Inglés: nivel medio-alto (se realizará prueba)

-  Nivel alto ofimática paquete office.

EXPERIENCIAS

-       Experiencia mínima de al menos un año en industria farmacéutica entorno GMP

ÚNETE

 

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SE OFRECE

 

- Contrato indefinido.

- Jornada completa con horario de tarde:15:50 a 23:35.

- Servicio médico y fisioterapeuta.

- Servicio de comedor.

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