Enviar candidatura ahora »

TECNICO/A QA MODULOS DE PRODUCCON

Población: Madrid

SOBRE NOSOTROS

Somos un laboratorio farmacéutico español con más de 80 años de experiencia en la fabricación de medicamentos de máxima calidad.

Nuestro éxito es fruto de una vocación farmacéutica y un afán investigador e innovador constante. Líder en el mercado con más de 2.400 profesionales con distintos perfiles, ponemos nuestra experiencia y tecnología al servicio de la salud.

En la actualidad desarrollamos la investigación, fabricación y distribución de medicamentos en cinco grandes áreas de negocio: Genéricos, Dental, Hospitales, OTC e Internacional, operando en más de 90 países. Normon está en constante crecimiento y expansión y actualmente contamos con la planta de fabricación de inyectables más grande del mundo.

Contribuir a mejorar la salud y el bienestar de las personas de todo el mundo gracias al mejor talento de todos los perfiles profesionales, la tecnología más avanzada mediante la innovación, el desarrollo, la producción y la comercialización de medicamentos de la mejor calidad, a precios razonables, de forma sostenible y con un marcado compromiso social y medioambiental.

Nuestro legado familiar y nuestros valores definen nuestra forma de ser: "INNOVAMOS cada día para ofrecerte la mejor Experiencia como Empleado/a de una gran empresa, que se preocupa por las PERSONAS cada día, proporcionándoles un entorno SEGURO y CERCANO de trabajo en el que desarrollarse como profesionales para aportar CONFIANZA Y EXCELENCIA en todo lo que hacen"

Qué te ofrecemos:

Experiencia, innovación y tecnología

Un entorno cercano, dinámico y en crecimiento

Un equipo humano de grandes profesionales

Condiciones atractivas y desarrollo profesional

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES

- Dar soporte y apoyar desde el punto de vista de calidad las actividades de producción para unificar criterios.

- Realizar la lectura, revisión y comprensión de los PNTs de aplicación para asegurar una correcta ejecución de sus actividades, cumpliendo GMPs y velando y asegurando el cumplimiento de los GMPs del personal que trabaja en su área de influencia. Analizar las incidencias ocurridas susceptibles de ser una desviación y proponer planes de contigencia adecuados para corregir los efectos derivados.

- Desarrollar, en colaboración con producción, la investigación del evento (desviaciones, reclamaciones y OOS) para llegar a la causa raiz y valorar la necesidad de establecer acciones correctoras para eliminar la causa raiz (abrir un CAPA)

- Organizar la planificación semanal de los eventos para establecer y priorizar las urgencias.

- Participar en la preparación y revisión de la documentación del área para auditorías externas.

- Revisión de guías de fabricación y acondicionamiento

- Documentar en los archivos correspondientes y hacer seguimiento de las actividades de calidad que se vayan realizando en el área, así como de las formaciones que recibe el personal, para reflejar qué, cómo y cuándo se han llevado a cabo.

FORMACION REQUERIDA PARA EL PUESTO

- Licenciatura/Grado en Farmacia, Ciencias de la Salud, Ciencias Experimentales o similar.

- Máster o posgrado en industria farmacéutica.

CONOCIMIENTOS

- Inglés: nivel alto (se realizará prueba)

- Nivel alto ofimática paquete office.

- Conocimiento de sistemas de Garantía de Calidad.

- Valorable conocimiento en SAP y TW.

EXPERIENCIAS

Experiencia mínima de 1 año realizando las funciones descritas.

SE OFRECE

- Horario de 08.00 a 16.00 horas (con 30 minutos de descanso para comer), rotando 2 meses al año de 11.00 a 19.00 horas

- Contrato indefinido

- Servicio de comedor

- Servicios médico y fisioterapeuta

- Servicio de lanzadera

ÚNETE

Entra en https://trabajaconnosotros.normon.com/ e inscríbete a nuestras ofertas.

Enviar candidatura ahora »