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TECNICO/A VALIDACIONES PROCESOS DE PRODUCCION

Población:  Madrid

SOBRE NOSOTROS

Somos un laboratorio farmacéutico español con más de 80 años de experiencia en la fabricación de medicamentos de máxima calidad.

Nuestro éxito es fruto de una vocación farmacéutica y un afán investigador e innovador constante. Líder en el mercado con más de 2.400 profesionales con distintos perfiles, ponemos nuestra experiencia y tecnología al servicio de la salud.

En la actualidad desarrollamos la investigación, fabricación y distribución de medicamentos en cinco grandes áreas de negocio: Genéricos, Dental, Hospitales, OTC e Internacional, operando en más de 90 países. Normon está en constante crecimiento y expansión y actualmente contamos con la planta de fabricación de inyectables más grande del mundo.

Contribuir a mejorar la salud y el bienestar de las personas de todo el mundo gracias al mejor talento de todos los perfiles profesionales, la tecnología más avanzada mediante la innovación, el desarrollo, la producción y la comercialización de medicamentos de la mejor calidad, a precios razonables, de forma sostenible y con un marcado compromiso social y medioambiental.

Nuestro legado familiar y nuestros valores definen nuestra forma de ser: "INNOVAMOS cada día para ofrecerte la mejor Experiencia como Empleado/a de una gran empresa, que se preocupa por las PERSONAS cada día, proporcionándoles un entorno SEGURO y CERCANO de trabajo en el que desarrollarse como profesionales para aportar CONFIANZA Y EXCELENCIA en todo lo que hacen"

Qué te ofrecemos:

Experiencia, innovación y tecnología​

Un entorno cercano, dinámico y en crecimiento​

Un equipo humano de grandes profesionales​

Condiciones atractivas y desarrollo profesional

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES


1. Ejecución de los trabajos de validación de procesos de producción-fábrica
2. Supervisión de los trabajos realizados por los proveedores externos y revisión de su documentación
3. Realización de protocolos e informes
4. Desempeñar las demás funciones y tareas que se le encomienden en materia de su competencia.
5. Gestión de los sistemas de calidad que afecten a su área de trabajo: CAPA´s, controles de cambio y desviaciones
6. Participación en el desarrollo de auditorías e inspecciones
7. Asistencia FAT y SAT
8. Cumplimiento de la planificación de las tareas de las distintas áreas del departamento
9. Supervisión de los trabajos de los auxiliares a su cargo
10. Supervisión de la fabricación de lotes de validación.
11. Elaboración de documentación para departamento de registros. 
12. Ejecución e índices de progresión de los proyectos de Project-Online

FORMACION REQUERIDA PARA EL PUESTO

 

Licenciatura en Ciencias o Ingeniería.

Deseable Master en Industria Farmaceutica
Nivel de Idiomas: inglés Intermedio - B1 preferentemente intermedio alto B2

 

 

SE OFRECE

 

- Contrato Indefinido

- Horario Mañana 08 a 16h ( Flexibilidad de entrada 7:30 a 9h)

- Servicio comedor

- Servicio Medico y fisioterapia

- Servicio lanzadera (bus)

EXPERIENCIAS

 

1 año de experiencia mínimo en puesto similar

VALORES

EXCELENCIA
CERCANIA
PERSONAS
INNOVACION
CONFIANZA
SEGURIDAD

HABILIDADES

GESTIÓN Y ADAPTACIÓN AL CAMBIO
TRABAJO EN EQUIPO
ORIENTACIÓN AL SERVICIO Y A LA EXCELENCIA
ORIENTACIÓN A RESULTADOS
VISIÓN SISTÉMICA

ÚNETE

 

https://career2.successfactors.eu/sfcareer/jobreqcareerpvt?jobId=1384&company=NORMON&st=CB280B2328102B90925D24BA1DBE3CCA36AD6688

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